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性病潜伏期間

性病には潜伏期間が短く、2~3日で発症るすものから10年近くたってから発症する病気まで様々あります。

エイズは潜伏期間が10年以上あり、感染後3カ月は陽性反応が出ないブラインド期間があります。

性病初期症状

HIV感染症の初期症状は、風邪のような症状が出ると言われていますが、ごうごくわずかな症状なので、実際は検査をしないとわからないでしょう。

喉(のど)の性病検査キット

のどの検査は、感染が疑われる人のうがい水を採取して検査をします。

臨床試験の役割

臨床研究では、研究を目的とし生物·医学知識の開発のための人間に対して実施されます。

治療法の開発においては、基礎研究および動物実験による中に行われる臨床試験を指します。

臨床試験とは

臨床試験や介入試験は、それは何かををもたらすことができるメリットと、伴う可能性のあるリスクを評価するために、人間の薬、医療機器や医療処置にテストすることである。

臨床試験は、新たな治療法の開発の最終段階の一つです。

また、既存の治療、又は改善するために、または他の治療と比較するために行われます。

検査は病院におけるものだけではなく検査キットによるものもある。

参考文献:TEST WORLD 検査キットの詳細 http://www.test-world.info/

臨床試験を通じて発見できること

我々が使用するすべての薬は、毎日の治療や高度処理するかどうか、研究を通じて発見されています。

これらには、ワクチン、抗生物質、パラセタモール、またはヘルペス、水痘帯状疱疹の治療に使用されるアシクロビル、分子が含まれる。

臨床試験の手順

開始する前に、臨床試験が行われる者の保護のための委員会役割は、治験実施計画書は、参加者の安全性と臨床研究に関する法律に適合していることを確認することです。

それは考慮に入れた研究の妥当性、目標の妥当性及び使用手段をとり、彼らの同意を得ることが人々に与えられた情報の品質は臨床試験を開始するために必須です。

医療専門家と患者の代表で構成されており、各委員会はまた、2つの弁護士、心理学者、ソーシャルワーカーや倫理学者が含まれています。

プレゼンテーションと並行して、臨床試験のスポンサーはへの認可申請提出しなければならない。

決定する前に、研究で使用される製品の安全性と品質を評価をし、臨床試験の実施のシーンをチェックします。

臨床試験の実施

それは承認された後、臨床試験は、4つのフェーズで行われる。

フェーズ1は、することを目指して、体内の分子の安全性を評価する。

それは、それは分子がためにテストされた疾患に罹患していない人々を言うことで、通常は健康なボランティア、参加者の小グループで実行されます。

フェーズ2は、するために使用され、分子の安全性と有効性を評価する。

これは、治療される疾患を有する患者の小グループに対して行われ参加者が行うことができる医療監視するように、それは通常の病院で行われます。

フェーズ3は持参することを治療対象となる証明試験製品の危害がないことを目的としています。

多数の患者に実施され患者の特定のサブグループ(高齢者、妊婦)、または疾患の特定の形態はまた、フェーズ3の間に研究することができる。

フェーズ4は、製品の市場での配置した後に発生します。それが実態を指定使用される。

市場への許可

どんな薬を与えられなければならない市場向けに販売承認を販売するために国家レベルで、品質、安全性と効率性の面で製品を評価します。

後者は、有利な意見を述べるより多くの情報を要求するか、または不利な意見を与えることができます。

製品決定の市場に投入することを承認するために、最終的なかになります。

薬剤は、いくつかのメンバーを対象としていたときに販売承認手順は地域レベルで行うことができる。

薬物は、市販後にモニターされ続け製品又は新しい副作用の新たな適応症は、例えば見出すことができる。

臨床試験に参加

臨床試験は、自主的に行われており、誰もが潜在的に臨床試験に参加することができます。

また、法律では、参加者の保護を保証します。

試験対象患者基準

臨床研究への参加は、すべてに開放されていますが、それぞれの臨床試験が選択基準と特定の除外されています。

除外基準は、彼らがすることができるように提出してはならない特性について説明しながら、組み入れ基準は、参加者の特性の要件を記述した臨床試験に参加する。

例えば、第1相試験である通常の健康な参加者で実施し、疾患または特定の病歴、この段階での参加を除外している。

同様に、年齢や性別を包含または除外するための基準です。

インフォームドコンセント

臨床試験への参加は自主的に行われます。

参加者は、インフォームドコンセントを与えられている必要があります。

公衆衛生のコードで定義され、参加者は以下の点に医師の研究者から必要なすべての情報を受信します。

試験の目的、期間、方法

期待される利益

試験の終了した場合を含め、予見可能なリスク

任意の代替医療検査

必要に応じて、試験終了前の参加の除外または中止

所轄官庁の許可

必要であれば、禁止は、他の研究および国の登録ファイルでの研究参加者を次の除外期間で同時に参加する。

参加者の権利

この情報は、その同意を求めている人に与えられた文書に提供されなければならない。

同意は人が臨床試験について、それが欲しかった全ての情報を受信したことを示す同意書への署名によって証明されている。

特別な規定が未成年者、大人、と同意することが主要なことができないために存在する。

臨床試験への参加を拒否は権利である。

臨床試験の参加者の権利

臨床試験の参加者の保護は、法律で保証されています。

第一に、彼らは一切の責任または損害賠償なしで、いつでも試験への参加を停止する権利を持っている。

それから、彼らはその中に試験の終了時に自分の健康の情報に保つ必要があります。

テストが完了すると、最終的に、彼らは彼らの文書に与えられた情報で指定された条件に従って、研究の全体的な結果が通知しておく必要があります。

臨床試験の参加者は、支払うことができませんが、これとは対照的に、健康なボランティアは、試験中の応力を補正するため、補償を受けることがあります。

臨床試験に参加

あなたが健康ボランティアとして臨床試験に参加したい場合は、次のことができます。

臨床研究センターまでお問い合わせ国立衛生研究所医学研究を臨床研究に専念し、これらの構造は、大学病院に位置しており、患者や臨床試験に参加を希望する人の健康なボランティアを歓迎している。

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ウイルスに近接しています。

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